22 мая 2006 / Архив
Ученые из американской клиники Майо выявили два гена, с мутациями которых может быть связан синдромом внезапной детской смерти. По мнению исследователей, их открытие может объяснить до 15% случаев внезапных смертей младенцев в возрасте до 1 года.
Группа ученых обследовала образцы тканей, взятые у 135 умерших детей, средний возраст которых составлял 3 месяца. У всех младенцев, за исключением двух, были обнаружены мутации генов кавеолина-3 и сердечного рианодинового рецептора-2. Указанные гены отвечают за структуру протеинов, играющих ключевую роль в регуляции электрической активности сердечной мышцы.
Синдром внезапной детской смерти (СВДС) – неожиданная смерть детей в возрасте до одного года, причины которой не удается выяснить ну путем изучения медицинской истории ребенка, ни по результатам вскрытия. В ходе предыдущих исследований ученым из клиники Майо удалось установить 4 гена, мутации которых непосредственно связаны с СВДВ. Отчет об исследовании был представлен 19 мая на ежегодной научной конференции американского кардиологического общества Heart Rhythm Society.
Новости
Воры — наглеют, цены — растут.
40 тысяч украинцев уже уехали в поисках лучшей жизни.
Страны ЕС рассматривают возможность продление статуса временной защиты для украинцев еще на год.
По состоянию на начало 2026 года более 471 000 украинцев навсегда покинули Германию.
Отмена льготного периода у получателей Burgergeld в Германии с 1 июля. Как это будет работать?.
Украинские пенсионеры все чаще получают письма с требованием вернуть ранее выплаченные пособия.
Немцы требуют вернуть Burgergeld: как сохранить выплаты.
В Бремене заняты более 98% мест в отделениях интенсивной терапии. В среднем по стране заняты...
Данные о средних пенсиях и стоимости жизни в Европе: Ваш новый путеводитель.
Власти Германии недовольны нагрузкой на социальную систему страны от притока украинцев призывного возраста и планируют...