22 мая 2006 / Архив
Ученые из американской клиники Майо выявили два гена, с мутациями которых может быть связан синдромом внезапной детской смерти. По мнению исследователей, их открытие может объяснить до 15% случаев внезапных смертей младенцев в возрасте до 1 года.
Группа ученых обследовала образцы тканей, взятые у 135 умерших детей, средний возраст которых составлял 3 месяца. У всех младенцев, за исключением двух, были обнаружены мутации генов кавеолина-3 и сердечного рианодинового рецептора-2. Указанные гены отвечают за структуру протеинов, играющих ключевую роль в регуляции электрической активности сердечной мышцы.
Синдром внезапной детской смерти (СВДС) – неожиданная смерть детей в возрасте до одного года, причины которой не удается выяснить ну путем изучения медицинской истории ребенка, ни по результатам вскрытия. В ходе предыдущих исследований ученым из клиники Майо удалось установить 4 гена, мутации которых непосредственно связаны с СВДВ. Отчет об исследовании был представлен 19 мая на ежегодной научной конференции американского кардиологического общества Heart Rhythm Society.
Новости
Хочется чего-то вкусного, необычного, а кошелек намекает: «Потерпи до зарплаты».
В крупнейшем центре беженцев прошёл масштабный рейд против мошенников с пособиями.
Снять себе квартиру 20-летним просто так нельзя.
Три вопроса, которые изменят правила для очень многих граждан Украины.
День противоречий: Луна в Весах требует компромиссов и проверки фактов.
Кабмин упростил возврат денег за холодные батареи и ржавую воду.
Приграничные районы Польши столкнулись с проблемой.
Врач-гастроэнтеролог назвал продукты, которые спасают нас после 40 лет.
Истины, которые стоит перечитывать, когда мир кажется слишком сложным.
