22 мая 2006 / Архив
Ученые из американской клиники Майо выявили два гена, с мутациями которых может быть связан синдромом внезапной детской смерти. По мнению исследователей, их открытие может объяснить до 15% случаев внезапных смертей младенцев в возрасте до 1 года.
Группа ученых обследовала образцы тканей, взятые у 135 умерших детей, средний возраст которых составлял 3 месяца. У всех младенцев, за исключением двух, были обнаружены мутации генов кавеолина-3 и сердечного рианодинового рецептора-2. Указанные гены отвечают за структуру протеинов, играющих ключевую роль в регуляции электрической активности сердечной мышцы.
Синдром внезапной детской смерти (СВДС) – неожиданная смерть детей в возрасте до одного года, причины которой не удается выяснить ну путем изучения медицинской истории ребенка, ни по результатам вскрытия. В ходе предыдущих исследований ученым из клиники Майо удалось установить 4 гена, мутации которых непосредственно связаны с СВДВ. Отчет об исследовании был представлен 19 мая на ежегодной научной конференции американского кардиологического общества Heart Rhythm Society.
Новости
CRS, Steuer-ID и Jobcenter: что грозит украинцам в Германии, если не сообщить о счете на...
Базовая соцпомощь через Дію: как объединить четыре выплаты в одну и не потерять право на...
Пенсии поднимут, но не всем и не сразу.
Употребление алкоголя только по выходным не делает его менее вредным для здоровья.
Что на самом деле заложено в бюджет Украины на 2027 год.
Немка поделилась неожиданным бытовым лайфхаком, который реально экономит бюджет.
Золотой дождь: знаки зодиака которые окажутся в эпицентре финансовой удачи с 21 по 27 сентября 2026.
Способ настолько простой и быстрый, что станет главным утренним лайфхаком.
Что нужно обязательно приложить к заявлению иначе откажут в паспорте.
Правительство раздает по 19 400 грн: полный список тех, кому точно дадут деньги.