Брюс Уиллис: Как его семья адаптируется к жизни с деменцией

Новый взгляд на борьбу Брюса Уиллиса с лобно-височной деменцией (ЛВД) открывается в недавнем интервью его жены Эммы Хеминг Уиллис. Её откровенный рассказ, опубликованный в специальном выпуске ABC в августе 2025 года, не только даёт представление о разрушительном характере болезни, но и исправляет многочисленные фактические неточности, распространённые ранее в СМИ.

Хронология и симптомы: Путь от афазии к ЛВД

Состояние Брюса Уиллиса развивалось по определённой клинической схеме, которую его семья задокументировала публичными заявлениями. В марте 2022 года семья сообщила, что у актёра диагностирована афазия — расстройство речи, из-за которого он решил завершить свою актёрскую карьеру. Менее чем через год, в начале 2023 года, стало ясно, что болезнь прогрессирует, и ему был поставлен более конкретный диагноз — лобно-височная деменция (ЛВД).

Ранние признаки появились задолго до официального диагноза. Эмма Хеминг Уиллис вспоминает, что её муж, некогда общительный и активный человек, стал «немного тихим, равнодушным и отдалённым». У него вернулось заикание, которое было у него в детстве, а на работе он стал «пропускать реплики». Эти изменения в личности являются классическими признаками ЛВД, которая поражает лобные и височные доли мозга, отвечающие за поведение, суждения и язык. В отличие от болезни Альцгеймера, ЛВД чаще проявляется у людей среднего возраста и поначалу затрагивает речь или поведение, а не память.

В интервью ABC, вышедшем в эфир 26 августа 2025 года, Эмма рассказала, что физически Брюс «в отличном состоянии здоровья», но его «мозги подводят». Она сказала, что «язык угасает», и семья «научилась адаптироваться», найдя «другой, совершенно другой способ общения с ним». Несмотря на значительное ухудшение состояния, Эмма отмечает, что они всё ещё переживают моменты, когда он демонстрирует «проблески своей харизматичной личности», и можно увидеть «этот блеск в его глазах или эту ухмылку».

Сложные решения: Защита семьи и планирование ухода

Переживания Эммы Хеминг Уиллис показывают, с какими трудностями сталкиваются люди, ухаживающие за больными ЛВД. Сразу после диагноза она чувствовала себя «потерянной и изолированной». Узнав, что шум может вызывать беспокойство у пациентов, Эмма намеренно «изолировала всю нашу семью», прекратив проводить дома игровые встречи и ночёвки для друзей их дочерей .

Одно из самых сложных решений для неё было перевезти Брюса в отдельный одноэтажный дом, где он мог бы получать круглосуточный уход. Этот шаг не является признаком отчуждения, а наоборот, высокостратегическим и сострадательным подходом к уходу. Это позволило обеспечить Брюсу тихую, безопасную и спокойную обстановку, одновременно сохранив стабильную домашнюю атмосферу для их молодых дочерей Мейбл и Эвелин. Эмма и дочери каждый день завтракают и ужинают с Брюсом, и второй дом остаётся местом, «наполненным теплом, любовью, заботой и смехом».

ЛВД против болезни Альцгеймера

История Брюса Уиллиса помогла привлечь внимание к лобно-височной деменции, но важно понимать, что это заболевание отличается от более известной болезни Альцгеймера.

ЛВД против болезни Альцгеймера: Дифференциальный диагноз

Выводы

История семьи Уиллиса демонстрирует, как справляться с одним из самых разрушительных заболеваний. Откровенность Эммы Хеминг Уиллис не только повысила осведомлённость общественности о ЛВД, но и показала важность наличия сильной системы поддержки, а также необходимости адаптации и планирования на будущее при уходе за близким человеком.